Aidez 100 enfants atteints de drépanocytose en Ouganda
Histoire
La drépanocytose est une maladie héréditaire incurable, limitée aux globules rouges. Le défaut fondamental réside dans la structure de la molécule d'hémoglobine des globules rouges, qui prend une forme falciforme en milieu pauvre en oxygène. Ce phénomène entraîne la destruction des cellules, pouvant même entraîner le décès des patients. Cette maladie est désormais répandue dans la sous-région de Teso, en Ouganda. Le SCOEN œuvre pour l'amélioration de la santé de ces patients grâce au traitement à l'hydroxyurée, recommandé aux enfants.
Impact
Le SCOEN sensibilisera la communauté ; les porteurs et les partenaires souffrants seront dépistés et identifiés, leur permettant ainsi d'acquérir les connaissances nécessaires pour reprendre le cours normal de leur vie. Les enfants sous traitement pourront poursuivre leur scolarité normalement, comme les autres enfants. Actuellement, nous organisons régulièrement des camps de santé, fournissons des kits médicaux et dispensons des formations sur la drépanocytose, ce qui permet d'améliorer l'anémie, de réduire l'intensité des crises et d'en prolonger la durée et la récurrence. L'objectif est d'éradiquer la maladie.
Défi
Ce symptôme apparaît dès l'âge de 2 à 4 ans et s'aggrave avec l'âge. Les patients ont une espérance de vie limitée et douloureuse. Outre ces symptômes, la crise drépanocytaire est un symptôme typique. Chaque augmentation des besoins en oxygène, par exemple lors d'infections, d'exercice physique ou de pertes hydriques excessives, accélère le processus de drépanocytose. Le SCOEN a recruté 31 enfants diagnostiqués drépanocytaires.
Mises à jour
Les mises à jour apparaîtront une fois que le créateur de la campagne les aura publiées
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